Hiệu quả ức chế các đặc tính ung thư của PLX4720 trên dòng tế bào melanoma A375M
Đột biến BRAF
V600E
do gốc aspatic acid bịthay thếbởi gốc valine xuất hiện rất thường
xuyên (trên 60%) trong các trường hợp ung thư tế bào hắc sắc tố- melanoma. Vì vậy BRAF được
xem như là một trong những phân tử đích phục vụ cho nghiên cứu cơ chế phát sinh melanoma
cũng như phát triển thuốc. Gần đây, nhiều loại thuốc đã được sản xuất và thử nghiệm với mục đích
là điều hòa biểu hiện bất thường của phân tửBRAF. Trong số này PLX4720 là một trong số các
loại thuốc mới nhất được thử nghiệm và đem lại một số tín hiệu lạc quan trong việc điều trị. Tuy
nhiên vẫn chưa có nhiều nghiên cứu về tác dụng của chúng trên các dòng tế bào melanoma khác
nhau. Vì vậy trong nghiên cứu này chúng tôi tập trung khảo sát khả năng ức chế các đặc tính ung
thư của PLX4720 trên dòng tế bào melanoma A375M. Kết quả nghiên cứu cho thấy PLX4720 có khả
năng ức chế mạnh sựt ăng sinh, khả năng hình thành khối u và khả năng di căn của dòng tế bào này