NGHIÊN CỨU TỔNG HỢP DẪN XUẤT PYRIDINOCROWNOPHANE
Các dẫn xuất pyridinocrownophane có chứa đồng thời dị vòng 2,6-diaryl-γ-arylpyridine và vòng aza-14-crown-4 ether thể hiện hoạt tính gây độc tế bào cao đối với một số dòng tế bào ung thư như Hep-G2, MCF7, FL, RD, Lu. Nghiên cứu này tiếp tục phát triển phương pháp tổng hợp các hệ dịvòng mớiγ-(fur-2-yl)pyridinoaza-14-crown-4-ether (2), γ-(naphthalen-1-yl)pyridinoaza-14-crown-4-ether (3), γ-(thien-2-yl)pyridinoaza-17-crown-5-ether(4) và γ-(2-pyridino)pyridinoaza-17-crown-5-ether (5) trên cơ sở các chất ban đầu 1,5-bis-(2-acetylphenoxy)-3-oxapentane (1a) và 1,8-bis-(2-acetylphenoxy)-3,6-dioxaoctane (1b). Cấu trúc của các dẫn xuất này được xác định bằng các phương pháp hóa lý hiện đại1Н NMR, HPLC-MS.
The pyridinocrownophane derivatives containing 2,6-diaryl-γ-arylpyridine subunit and the aza-14-crown-4 ether ring have been exhibit high cytotoxicity onseveral tumor cell lines such as Hep- G2, MCF7, FL, RD, Lu. This study continues to develop method of synthesis of new γ-(fur-2-yl)pyridinoaza-14-crown-4-ether (2), γ-(naphthalen-1-yl)pyridinoaza-14-crown-4-ether (3),γ-(thien-2-yl)pyridinoaza-17-crown-5-ether (4) and γ-(2-pyridino)pyridinoaza-17-crown-5-ether (5) based on the 1,5-bis- (2-acetylphenoxy) -3- -oxapentane (1a) and 1,8-bis- (2-acetylphenoxy) -36-dioxaoctane (1b). The structure of these derivatives has determined by 1 H NMR, HPLC-MS.